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La FDA de EEUU aprueba la pastilla contra la obesidad que se toma a cualquier hora y sin restricciones

Eli Lilly lanza Foundayo, el segundo comprimido oral GLP-1 del mercado, más flexible que el de Novo Nordisk y con resultados clínicos superiores

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha dado luz verde este miércoles al orforglipron, el nuevo fármaco oral contra la obesidad desarrollado por Eli Lilly. Comercializado bajo el nombre de Foundayo, se convierte en el segundo comprimido de este tipo disponible en Estados Unidos tras el Wegovy en pastilla de Novo Nordisk, aprobado en diciembre de 2025.

La principal novedad es su comodidad de uso: se puede ingerir en cualquier momento del día, sin necesidad de tomarlo en ayunas ni esperar 30 minutos antes de comer, beber o tomar otros medicamentos. Esta flexibilidad, ausente en la versión danesa, representa un avance significativo para los pacientes que buscan un tratamiento menos restrictivo.

Orforglipron es la versión oral de la tirzepatida, el principio activo de Mounjaro, y actúa imitando la hormona GLP-1 para suprimir el apetito y regular el metabolismo. Según los ensayos clínicos, ofrece resultados en pérdida de peso y control glucémico superiores a los del comprimido de Novo Nordisk.

Con dieta y ejercicio

La FDA lo ha autorizado para adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades, siempre combinado con dieta hipocalórica y ejercicio. Lilly también lo estudia como posible tratamiento para diabetes tipo 2, apnea del sueño, osteoartritis de rodilla, hipertensión y otras patologías asociadas al peso.

El medicamento estará disponible a partir del 6 de abril a través del programa LillyDirect por 149 dólares al mes (dosis más baja) para quienes lo paguen de su bolsillo. Posteriormente llegará a farmacias y plataformas de telesalud.

En Europa, la EMA evalúa simultáneamente las dos pastillas GLP-1. Analistas estiman que los comprimidos podrían captar el 20 % del mercado de fármacos para la obesidad hacia 2030, especialmente entre quienes rechazan las inyecciones semanales.

Con esta aprobación, Eli Lilly refuerza su liderazgo en el sector de los agonistas GLP-1 y acelera la competencia con Novo Nordisk, que vio caer sus acciones casi un 2 % tras el anuncio.

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